Volumen: 20 # Número:3
Fecha de publicación : Septiembre - Diciembre de 2016
Leucemia a células T del adulto crónica:
¿post-transmisión parenteral del virus
linfotrópico T humano tipo 1 al nacer?
Autores: Colucci M, Berini C, Cánepa C, Ruggieri M,
Halperin N, Rojas F, Altube A, Lorenzo Cabral C,
Deves A, Hermine O, Biglione M
RESÚMEN: En el mundo existen aproximadamente 20 millones
de individuos infectados por el virus linfotrópico
T humano tipo 1 (HTLV-1), de los cuales 3 a 5%
desarrollarán alguna de las patologías asociadas. La
infección por HTLV-1 tiende a encontrarse focalizada
endémicamente en regiones geográficas bien
definidas, como sucede en el noroeste argentino.
El HTLV-1 se trasmite por vía sexual, parenteral y
vertical y es el causante de la leucemia/linfoma a
células T del adulto (LLCA), una enfermedad linfoproliferativa
agresiva que se desarrolla mayoritariamente
cuando la infección fue por lactancia
prolongada. En áreas de baja prevalencia generalmente
se desarrolla en inmigrantes, descendientes o
parejas sexuales de individuos provenientes de áreas
endémicas. La LLCA se clasifica en aguda, crónica,
linfoma y latente. Muy pocos casos han sido diagnosticados
post-transfusión sanguínea o post trasplante
de órganos. Arribar a un diagnóstico rápido y
certero del tipo de LLCA es un desafío que impacta
directamente en la supervivencia del individuo. Presentamos
el caso de una LLCA crónica que se desarrolló
18 años después de recibir una transfusión
sanguínea al nacer en la ciudad de Buenos Aires,
ciudad de Sudamérica no endémica para HTLV-1.
Palabras clave: LLCA crónica,
HTLV-1,
Transfusión,
Latencia.
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