Sociedad Argentina de Hematología

Revista Hematología

 

 

 

 

Revista Argentina de Hematología

Resumen

Volumen:    19    # Número:1

Fecha de publicación :    Enero - Abril    de    2015

   PEDIATRÍA

Trombocitopenia inmune en menores de cuatro meses: experiencia institucional

Autores: Elena G, D’Aloi K, Veber S, Martinez G, Amaral D, Rosso D, Cosentini M, Rohr R

RESÚMEN: Poco se ha publicado en la literatura internacional acerca de la historia natural de la trombocitopenia inmune (TPI) en lactantes. Realizamos un estudio retrospectivo desde ENE 10’ hasta MAR 15’ donde se incluyeron 29 pacientes con diagnóstico de TPI que tenían entre 1 y 4 meses de edad. Recolectamos datos sobre inmunizaciones y/o infecciones previas, características clínicas y necesidad y respuesta al tratamiento. Hubo 17 varones y 12 mujeres. El rango de edad fue de 40 a 113 días con una media de 65 días de vida. Todos los niños presentaron al diagnóstico petequias y/o hematomas de diferente consideración. La mediana de plaquetas fue 8000/mm³ (1000-70000). De los 29 pacientes seis (20%) recibieron vacunas, nueve (31 %) presentaron infecciones asociadas (4 por CMV; 5 por otras infecciones). El 79 % (23 niños) recibieron algún tipo de tratamiento (15 gammaglobulina, 8 gammaglobulina y meprednisona) y 6 pacientes no recibieron tratamiento. La respuesta se alcanzó entre 1 y 19 días con una mediana de 4 días. Ningún paciente cronificó su enfermedad. La TPI es la enfermedad hematológica inmune más frecuente en los niños (2-6 años), es de corta duración con recuperación espontánea a los 6 meses en el 70 % de los casos. Solo un 10% cronifican su enfermedad después del año del diagnóstico. En nuestra población los menores de 4 meses representaron el 20,5% y todos obtuvieron la remisión dentro del primer mes del diagnóstico y la mantuvieron hasta la fecha sin observarse complicaciones relacionadas con la enfermedad.

Palabras clave: trombocitopenia inmune primaria, gammaglobulina, infantes.

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