Volumen: 19 # Número:1
Fecha de publicación : Enero - Abril de 2015
Estudio de poblaciones de linfocitos B
en pacientes VIH – seropositivos
Autores: Castro Ocampo G, Bustos A, Carelli D, Cañellas A,
Ramis E, Amuchastegui R, Arias D, Kassuha D, Larrea
RESÚMEN: Introducción: La infección por VIH está asociada
con anormalidades en las poblaciones linfocitarias,
incluidos los linfocitos B. Estas perturbaciones llevan
a un incremento de co-infecciones específicas y
a una pobre respuesta a vacunas. La caracterización
de los linfocitos B en pacientes infectados es importante
para entender el impacto de la viremia en la
respuesta inmune.
Objetivos: Caracterizar las subpoblaciones de linfocitos
B en pacientes con serología positiva para
VIH y correlacionar estos hallazgos con los patrones
de electroforesis de proteínas encontrados.
Material y métodos: Se incluyeron 30 pacientes
VIH – positivos adultos en diferentes estadios de
progreso de la enfermedad bajo tratamiento antriretroviral.
Las subpoblaciones de linfoctios B fueron
inmunotipificadas por citometría de flujo como:
CD24alto CD38alto (B transicionales), CD27- (B
vírgenes), CD27+ IgD+ (B memoria sin cambio de
isotipo), CD27+ IgD- (B memoria con cambio de
isotipo) y CD27+ (B memoria totales). Se realizaron
proteinogramas por electroforesis en analizador
semiautomático y se categorizaron las patrones encontrados
como normal, hipogammaglobulinemia,
hipergammaglobulinemia policlonal, bandas oligoclonales
o banda monoclonal.
Resultados: Demostramos un desbalance del compartimiento
de linfocitos B caracterizado principalmente
por un incremento de células B transicionales
y una disminución de linfocitos B de memoria sin
cambio de isotipo. Encontramos correlación entre el
recuento de linfocitos T CD4+ y el recuento de células
B de memoria totales.
Discusión: Este estudio demuestra el desbalance del
compartimiento de linfocitos B en pacientes adultos
infectados por el virus VIH aún en pacientes bajo
tratamiento antiretroviral. Esto tiene importantes
implicancias para la susceptibilidad a co-infecciones
extracelulares.
Palabras clave: VIH; linfopenia; linfocitos B
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