Volumen: 18 # Número:1
Fecha de publicación : Enero - Abril de 2014
Displasia Multilinaje y Mutación
de Nucleofosmina 1 (NPM-1)
Autores: Courreges V., Pezzola M., Pastoriza S., Fuente M.,
Massone R., Chavarri A., López Ares L.
RESÚMEN: La Leucemia Mieloide Aguda (LMA) es una hemopatía clonal maligna que compromete la hemopoyesis normal, y cursa con acumulación de blastos patológicos en la médula
ósea.
Diferentes mutaciones pueden causar cambios morfológicos
similares pero con pronósticos diversos. La mutación de la NPM1 es una de las alteraciones genéticas recurrentes
más frecuentes en la LMA. Este tipo de alteración se presenta generalmente sin historia previa de síndrome mielodisplásico/mieloproliferativo y se asocia a buen pronóstico
(en ausencia de FLT3-ITD).(1)
La displasia multilinaje constituye para la WHO un criterio para clasificar a la enfermedad como LMA con cambios relacionados a mielodisplasia; además es considerada
como un posible indicador de alteraciones citogenéticas
de alto riego. Sin embargo, estudios recientes(2, 3) sugieren que cuando la misma se halla asociada a la mutación
de NPM1, esta alteración en última instancia es la que determina el pronóstico.
Palabras clave: Leucemia Mieloide Aguda,
Mielodisplasia, Nucleofosmina-1
Páginas : 48-52
|
