Volumen: 17 # Número:1
Fecha de publicación : Enero - Abril de 2013
Utilización de sangre capilar. Un aporte para el diagnóstico precoz de esferocitosis hereditaria
Autores: Crisp RL1-3, Gammella D4, Solari L4, Rapetti MC5,
Schvartzman G3, Donato H3, 5
RESÚMEN: Estudiamos 40 niños que presentaban sintomatología
de anemia hemolítica o tenían historia familiar positiva para esferocitosis hereditaria, con el objetivo de evaluar la utilidad de muestras de sangre capilar para realizar las pruebas confirmatorias. Se diagnosticó esferocitosis hereditaria en 24 casos. La positividad de las pruebas en estos pacientes fue de 96% para criohemólisis
hipertónica, 92% para citometría de flujo con eosina-5’maleimida y 86% para fragilidad osmótica eritrocitaria por citometría de flujo. La mayoría de los pacientes tuvo resultados positivos para todas las pruebas
realizadas. Solo 6 de ellos presentaron resultado normal en una de las pruebas: 2 para citometría de flujo con eosina-5’maleimida, 1 para criohemólisis y 3 para fragilidad osmótica por citometría de flujo. El uso de sangre capilar demostró ser útil para el diagnóstico. La realización simultánea de estas tres pruebas permitió confirmar el diagnóstico en el 100% de los pacientes. El uso de muy pequeños volúmenes de sangre (300 μL) permite un diagnóstico etiológico más precoz en neonatos y lactantes pequeños.
Palabras clave: esferocitosis hereditaria, criohemólisis hipertónica, citometría de flujo, anemia neonatal, fragilidad osmótica
Páginas : 8-14
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