Volumen: 16 # Número:3
Fecha de publicación : Septiembre - Diciembre de 2012
Mieloma Múltiple de morfología y
presentación clínica atípicas
Autores: Solessi M.S.1, 4, Bonadeo J.1, Tamashiro M.1, Aliano R.1,
Sorrentino M.1, De Zan M.2, Barcala V.3, García Rivello H.3,
Bezares R.F.4, Iastrebner M.1
RESÚMEN: Se presenta una paciente de 54 años que consultó
por síndrome vertiginoso, parálisis radial, diagnóstico
previo de lupus eritematoso sistémico (LES) y lesiones
ulcerosas crónicas generalizadas (cuyo diagnóstico
anátomo patológico fue paniculitis lobar con vasculitis).
Se le detectó una hipergammaglobulinemia monoclonal
(IgG lambda) con crioglobulinas positivas y, en médula
ósea, una infiltración por células de aspecto “espumoso”,
que por citometría de flujo correspondió a una pequeña
población de plasmocitos con fenotipo patológico. Por
anatomía patológica e inmunohistoquímica, se confirmó
que estas células eran plasmocitos de morfología atípica.
El diagnóstico fue mieloma múltiple con vasculitis crioglobulinémica.
Palabras clave: mieloma múltiple, plasmocitos espumosos,
vasculitis crioglobulinémica
Páginas : 216-218
|
