Volumen: 7 # Número:3
Fecha de publicación : Noviembre - Diciembre de 2003
Prevalencia y perfil hematrimético de ß talasemia menor.
Autores: Mónica T. F. Aixalá.
RESÚMEN: Nuestro propósito fue encontrar, en nuestro medio, la prevalencia y la característica de la ß talasemia heterocigota (ßT<) entre las hemoglobinopatías estudiadas. 1936 estudios de Hb: normal=1347, ßT<=518 (27%), ßT>=5, ß-ȣT=2, αT=5, Lepore=6; AS=31,SS=5, Lepore=1, AC=7, CC=1, SC=1, AD=2, AJ=2, inestables=3. En ßT< fueron: HbA2 (%) 4,83 ±1,20, HbFe (%) 1,44 ±1,03, RBC (10 12/L) 5,81±0,77, Hb (g/dL) 10,67 ± 1,35, Hto (L/L) 0,36 ±0,04, VCM (fL) 62,42 ± 5,24, HCM (pg) 18,52 ±1,99, RDW 17,82±1,60, Mentzer 10,88±2,07, DF -0,04±7,87, Srivastava 325,2 ± 66,1. Morfología (%): microcitosis (100), hipocromía (100), punteado basófilo (56), dianocitos (47), acantocitos (44), esquistocitos (25), excentrocitos, células espiculadas, esferocitos, Howell Jolly, anillos de Cabot (<4). En ßT<, predominio de acantositosis en VCM > 60 FL y de punteado basófilo en VCM <60. El alto porcentaje de normales puede atribuirse a portadores silenciosos αT o deficiencia de hierro o a pacientes que presentaron sitnomas semejantes a los de heterocigotas para hemo-globinopatías estructurales. La investigación de la prevalencia de las diferentes hemoglobinas y de tipos de talasemia contribuye a un conocimiento de nuestra población (composición étnica, corrientes migratorias) y a la planificación familiar.
Palabras clave: talasemia-hemoglobinopatías, microcitosis
Páginas : 183-186
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