Volumen: 8 # Número:3
Fecha de publicación : Septiembre - Diciembre de 2004
Linfomas T cutáneos con excepción de micosis
fungoides/Síndrome de Sezary
Autores: R. Fernando Bezares y Antonio Arra
RESÚMEN: Los linfomas T-periféricos, comprenden alrededor del
10% de todos los linfomas en los países occidentales.
Constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias y hasta
el presente, no existe tanto consenso en su subclasificación
como el logrado para los linfomas B. Los linfomas T
periféricos pueden ser sub clasificados en aquellos que
afectan predominantemente la sangre periférica y la médula
ósea y aquellos que forman tumores sólidos. Se presentan
usualmente como una tumoración ganglionar pero
como enfermedad diseminada; en mas de la mitad de los
casos presentan afectación extra nodal en algún momento
de su evolución.
Los linfomas T periféricos no especificados, muestran
afectación de la piel en el 25 a 50% de los casos. En su
presentación, los linfomas cutáneos pueden ser primarios
o pueden afectar la piel en forma secundaria.
Para clasificar a un linfoma T como primario cutáneo,
se requiere ausencia de cualquier otra lesión extra cutánea
por lo menos 6 meses después del diagnóstico y
estadificación.
La historia natural de los linfomas primarios cutáneos
T, resulta mas indolente que los de comienzo ganglionar y
por esta razón requieren diferentes estrategias terapéuticas.
Los avances en citogenética, biológica molecular, citometría
de flujo e inmunohistoquímica permiten un mejor
conocimiento de estas neoplasias.
Palabras clave: linfomas T, linfomas cutáneos, linfomas
T periféricos
Páginas : 75-84
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