El Registro de Linfomas T tiene como objetivo la Recolección Prospectiva Nacional de información epidemiológica, anátomo-patológica, clínica, terapéutica y evolución de pacientes con Linfomas No Hodgkin T. Esta iniciativa se denomina REGISTRO ARGENTINO de LINFOMA NO HODGKIN T.

Los centros invitados a participar son todos aquellos correspondientes al territorio argentino que realicen diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con LNH T.
Este estudio se encuadra dentro del Registro Latinoamericano Prospectivo de LNH T, en el cual participan centros de Brasil y al cual se incorporarán centros de otros países de América Latina, y fue creado dentro del marco de la Sociedad Argentina de Hematología, con el apoyo del Registro Internacional de LNH T.

Si Usted está interesado en participar puede contactarse con las Coordinadoras para acceder al protocolo, consentimientos y vía de activación de los Centros:

Astrid Pavlovsky: astridp@intramed.net
Lorena Fiad: lorefiad@hotmail.com
Enriqueta Martinez: enriquetamartinezar@yahoo.com.ar


Luego de aprobado el protocolo y activado el centro, los datos se cargan vía web:
https://www.asclinicalresearch.org/tcla


  • Registro enfermedades hematológicas
  • Jornadas Científicas SAH
  • Carrera médico especialista en hematología 2018-2021